L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) met en garde contre la circulation en Algérie d’un médicament contrefait à base de toxine botulique, après l’apparition d’effets indésirables graves chez des patients. Dans un communiqué, elle explique que des injections de toxine botulique de type A ont déclenché une alerte de pharmacovigilance, en raison de symptômes et d’effets secondaires sérieux.
Saisie du signalement, l’Agence a averti les professionnels de santé comme le grand public au sujet d’un produit vendu sous le nom de Dysport.
Selon ses conclusions, l’ensemble des éléments réunis indique qu’il s’agit d’un produit falsifié.
Ses vérifications ont notamment révélé qu’un lot de toxine botulique n’est jamais sorti des usines de la société Ipsen au Royaume-Uni. Le produit se présente sous forme de poudre à reconstituer en solution
injectable, dosée à 500 unités. Il porte le numéro de lot S05061, une date de péremption fixée à février 2028 et le numéro de série DYN7PCXH84UNBF.
L’ANPP appelle à la plus grande vigilance, en particulier les praticiens concernés, pour tout ce qui touche à l’acquisition, à la détention et à l’utilisation de ce produit. Elle rappelle enfin que ce médicament est strictement réservé au milieu hospitalier, conformément à sa décision d’enregistrement, et recommande de ne pas utiliser le produit suspect identifié dans cette alerte.
Anais G.
Un médicament à base de toxine botulique circulant sur le marché national : Alerte de l’ANPP sur un faux Dysport
